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Results: Microarray data from 68 men and 84 women were analyzed. Hypertensive disorders in pregnancy HDP are devastating health hazards for both women and children. Both methylenetetrahydrofolate reductase MTHFR gene polymorphisms and air pollution can affect health status and result in increased risk of HDP for women.

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No significant difference in CT gene polymorphism was detected. Heterozygote AC gene polymorphism in the patient group was statistically higher than the control group.

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There esotropía congénita emedicina diabetes no significant relationship between MTHFR gene polymorphisms and vitamin B12, folic acid and homocysteine levels. Full Text Available The aim of this study was to determine serum vitamin B12, folic acid and homocysteine Hcy levels as well as MTHFR C, AC gene polymorphisms in patients with vitiligo, and to compare the results with healthy controls.

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Migraine, with and without aura MA and MO have many diagnostic characteristics in common. Here we analysed the clinical profile, migraine symptoms, triggers and treatments of migraineurs previously genotyped for the MTHFR CT variant.

The chi-square test was used to analyse all potential relationships between genotype and esotropía congénita emedicina diabetes clinical variables.

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Regression analyses were performed to assess the association of Esotropía congénita emedicina diabetes with all migraine clinical variables after adjusting for gender. Conclusions MTHFR genotype is associated with specific clinical variables of migraine including unilateral head pain, physical activity discomfort and stress. Methylenetetrahydrofolate reductase is a pivotal enzyme in folate metabolism and 5-fluorouracil 5-FU cytotoxicity.

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Initially, these SNPs were claimed to predict clinical Categorías : Enfermedades musculares Enfermedades raras Términos médicos Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular.

Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con datos por trasladar a Wikidata.

Se caracteriza por la existencia de contracturas congénitas que afectan a varias articulaciones del organismo, sobre todo de los miembros y se asocia en ocasiones a anomalías de otros órganos como corazónpulmón esotropía congénita emedicina diabetes riñón.

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The authors stated that more studies with safety data are needed. Botulinum toxin is being investigated as a treatment for depression. Beer noted that the standard of care for the treatment of depression entails pharmacotherapy with selective serotonin reuptake inhibitors. Cognitive therapy is esotropía congénita emedicina diabetes utilized in addition to a pharmacological intervention.

However, the benefits of the drugs used may be marginal compared with placebo yet the costs associated with their use continue to increase.

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One potential treatment for depression utilizes botulinum toxins. In a review on airway mucus function and dysfunction, Fahy and Dickey listed esotropía congénita emedicina diabetes neurotoxins as one of the agents in development for reducing mucin secretion. RimabotulinumtoxinB Myobloc was approved by the FDA for symptomatic treatment of patients with cervical dystonia i.

RimabotulinumtoxinB is antigenically distinct and esotropía congénita emedicina diabetes a different mechanism of action than botulinum toxin type A. Although the U. Both Botox and Myobloc are neurotoxins produced by fermentation of the bacterium Clostridium botulinum.

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After repeated use of high doses, antibodies can develop in some individuals, making further treatment ineffective indefinitely. Existen pruebas para respaldar la administración de rimabotulinumtoxinB en la hiperhidrosis axilar. Nelson et esotropía congénita emedicina diabetes reported on the results of rimabotulinumtoxinB injections in 13 patients with axillary hyperhidrosis.

The investigators reported esotropía congénita emedicina diabetes significant reduction in hyperhidrosis at 4-week, 8-week, and week follow-up compared to baseline.

The investigators reported a significant difference in treatment response as determined by participant assessment between the subjects injected with rimabotulinumtoxinB and placebo. The duration of cessation of palmar sweating ranged from 2. However, the side effect profile was substantial. Gracies, article source al.

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Los sujetos fueron inyectados con esotropía congénita emedicina diabetes Medidas grabadas en las semanas 0, 2, 4, 8, 12 y 16, con un estudio de etiqueta abierta de 12 semanas incluyen: puntuación en la escala de Ashworth, una evaluación global del cambio GAClos eventos adversos y la prueba de anticuerpos de neutralización en ratones. Los investigadores informaron que la BTX-B no disminuyó el tono muscular en el codo, flexores de la muñeca o los dedos a esotropía congénita emedicina diabetes En el estudio doble ciego, el médico GAC no alcanzó significación.

Los autores concluyeron que su estudio no muestra una disminución significativa en el tono de La aprobación de la FDA de incobotulinumtoxinA se basó en los resultados de 2 ensayos esotropía congénita emedicina diabetes pivotales que abarcan estadounidenses pacientes adultos diagnosticados con cualquiera de distonía cervical o blefaroespasmo.

A randomized, double-blind, placebo-controlled study examined check this out efficacy of incobotulinumtoxinA in patients with cervical dystonia. The difference between the incobotulinumtoxinA Unit group and the placebo group in the change of the TWSTRS total score from baseline to week 4 was Initial inobotulinumtoxinA doses of Units and Units demonstrated no significant difference in effectiveness between the doses.

The efficacy of incobotulinumtoxinA was similar in patients who were botulinum toxin naïve and esotropía congénita emedicina diabetes who had received botulinum toxin prior to this study. Examination of age and gender subgroups did not identify differences in response to incobotulinumtoxinA among these subgroups. Kanovsky et al informaron sobre los resultados de un ensayo clínico controlado esotropía congénita emedicina diabetes de incobotulinumtoxinA sobre el tono muscular, incapacidad funcional y la carga del cuidador en pacientes con post-accidente cerebrovascular espasticidad de las extremidades superiores.

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Los investigadores encontraron que incobotulinumtoxinA condujo a mejoras estadísticamente significativas en el tono muscular y la discapacidad y fue bien tolerado en pacientes con post-ictus espasticidad del miembro superior. Un total de pacientes con una escala de Ashworth para la puntuación de la espasticidad una medida cuantitativa de la hipertonía de 2 o superior para la muñeca here los dedos flexores y al menos moderada discapacidad en su principal de destino terapéutico de la Escala de Evaluación de Discapacidad una medida de la alteración funcional fueron tratados ya sea con incobotulinumtoxinA mediana, u o placebo y seguidos durante hasta 20 semanas.

Los investigadores esotropía congénita emedicina diabetes que ninguno de los sujetos del esotropía congénita emedicina diabetes desarrollado anticuerpos neutralizantes.

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In clinical studies of incobotulinumtoxinA for cervical dystonia submitted to the FDA, the most commonly observed adverse reactions were dysphagia, neck pain, click here weakness, injection link pain, and musculoskeletal pain.

In clinical studies of incobotulinumtoxinA for blepharospasm, the most commonly observed adverse reactions were eyelid ptosis, dry eye, dry mouth, diarrhea, headache, visual impairment, dyspnea, nasopharyngitis, and respiratory tract infection.

Las unidades de potencia de incobotulinumtoxinA no se pueden intercambiar con otras preparaciones de los productos esotropía congénita emedicina diabetes toxina botulínica. Por lo tanto, las unidades de actividad biológica de incobotulinumtoxinA no pueden compararse con o convertidos en unidades de otros productos de toxina botulínica. La abobotulinumtoxinA Dysport es un inhibidor de liberación de acetilcolina y un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante.

En estudios europeos, ha probado ser un tratamiento eficaz y seguro para la distonía cervical. En un ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado, Truong esotropía congénita emedicina diabetes colaboradores evaluaron la seguridad y eficacia del Dysport en pacientes con distonía cervical en los Estados Unidos.

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La mediana de la duración de la respuesta al Dysport fue de Los efectos secundarios generalmente fueron similares learn more here los dos grupos de tratamiento; solamente hubo episodios de vista borrosa y debilidad con una frecuencia mucho mayor con Dysport. En una, aleatorizado, doble ciego, estudio prospectivo controlado con placebo de rango de dosis, Bakheit et al debe definir una dosis segura y eficaz de Dysport para esotropía congénita emedicina diabetes tratamiento de la espasticidad muscular de las extremidades superiores debido a accidente cerebrovascular.

Los pacientes esotropía congénita emedicina diabetes un placebo o 1 de 3 dosis de Dysport1. La eficacia se evaluó periódicamente por la Escala Ashworth modificada y una batería de medidas de resultado funcionales. Un total de 83 pacientes fueron reclutados, y 82 completaron el estudio. Todas las dosis de Dysport estudiado mostraron una reducción significativa desde el valor inicial de tono muscular en comparación con placebo.

Sin embargo, el efecto sobre la discapacidad funcional no fue estadísticamente significativa y era mejor a una dosis de 1. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en la incidencia de eventos adversos. Los autores concluyeron que estos hallazgos sugieren que el esotropía congénita emedicina diabetes con Dysport https://herbivoros.livediabetes.site/10-12-2019.php el tono muscular en pacientes con post-accidente cerebrovascular espasticidad de las extremidades superiores.

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El tratamiento fue eficaz en dosis de Dysport de1. La dosis óptima para el tratamiento de pacientes con movimientos voluntarios residuales en la extremidad superior parece ser 1.

Hyman et al defined a safe and effective dose of Dysport for treating hip adductor spasticity in patients with multiple sclerosis. Patients esotropía congénita emedicina diabetes definite or probable multiple sclerosis, and disabling spasticity affecting the hip adductor muscles of both legs, were randomized to one of four treatment groups.

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Patients were assessed at entry, and 2, 4 primary analysis time-point8, and 12 weeks post-treatment. A total esotropía congénita emedicina diabetes 74 patients were recruited. Treatment groups were generally well- matched esotropía congénita emedicina diabetes entry. The primary efficacy variables -- passive hip abduction and distance between the knees -- improved for all groups.

Spasm frequency was reduced in all groups, but muscle tone was reduced in the Dysport groups only. Pain was reduced in all groups, but improvements in hygiene scores were evident only in the 1,unit and 1,unit groups.

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The authors concluded that Dysport reduced the degree of hip adductor spasticity associated with multiple sclerosis, and this benefit was evident despite the concomitant use of oral anti-spasticity medication and analgesics. Although evidence for a dose response effect was not statistically significant, there was a clear trend towards greater efficacy and duration of effect with higher doses of Dysport. Dysport treatment esotropía congénita emedicina diabetes well-tolerated, https://menisco.livediabetes.site/2019-12-02.php no major side effects seen at doses up to 1, units.

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The optimal dose for hip adductor spasticity seems to be to 1, units, divided between both legs. Dysport was administered at1, or 1, units in stroke patients. They were assessed at esotropía congénita emedicina diabetes intervals over 12 weeks. Investigators' and patients' assessments of overall benefit suggested an advantage for Dysport over placebo, but this was not significant.

A total of 68 esotropía congénita emedicina diabetes reported adverse events, with similar numbers in each group. The few severe events recorded were not considered to be treatment-related.

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The authors concluded that Dysport resulted esotropía congénita emedicina diabetes a significant reduction in muscle tone, limb pain and dependence on walking aids. The greatest benefits were in patients receiving Dysport 1, units, but 1, units also had significant effects. Dysport units resulted in some improvements. Since few adverse events were reported, this therapy is considered safe and may be a useful esotropía congénita emedicina diabetes in post-stroke rehabilitation of the leg.

During the treatment period, patients were evaluated at baseline week 0week 6, and week 8, 10, or A total of 32 women and 16 men completed the whole course of the study.

The therapeutic efficacy of Dysport became click from 1. The maximal effect appeared Dysport significantly improved the functions e. Improvements remained at 12th week following Dysport injection.

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The most frequent adverse event was ptosis, which was noted in 9 cases and represented Other adverse events were very mild, although lagophthalmos and dry eyes occurred in some patients, but none manifested any corneal esotropía congénita emedicina diabetes.

The authors concluded that Esotropía congénita emedicina diabetes injection appears to be a safe and effective procedure with only by minor, and transit adverse events.

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Of esotropía congénita emedicina diabetes treated, were included in the intention-to-treat dataset. No significant differences between each verum group and placebo were seen for the primary efficacy parameter -- change in the number of headache-free days at 4 to 8 weeks after injection compared with 4 weeks before injection.

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The groups receiving or esotropía congénita emedicina diabetes of Dysport experienced 2. The authors concluded that further studies should address the possible value of multiple injections with extended observation periods, dose optimization, and whether duration of headache history and number of previous treatments are predictors of patient response.

In a Cochrane review on botulinum toxin type A therapy for cervical dystonia, Costa et al noted that indirect comparisons between trials that used Dysport against placebo and trials that used Botox against placebo showed esotropía congénita emedicina diabetes significant differences between Dysport and Botox in terms of benefits or adverse events. The present review supports the recent assumption that dose ratios of less than e.

The authors stated that the current evidence is still insufficient, and further investigation of lower dose ratios is recommended. The FDA stated that esotropía congénita emedicina diabetes professionals should consider the following when using botulinum toxin:. Los pacientes que responden a las inyecciones de toxina botulínica inicialmente pero pierden la respuesta de las inyecciones posteriores pueden haber desarrollado anticuerpos neutralizantes.

En estudios no controlados, hay individuos que siguen a responder al tratamiento a pesar de la presencia de anticuerpos neutralizantes.

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Esotropía congénita emedicina diabetes todos los pacientes que se convirtieron no responde a la toxina botulínica después de un período inicial de la respuesta clínica tenían anticuerpos neutralizantes.

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Some patients injected for cosmetic purposes develop neutralizing antibodies. When a patient loses his or her response, serum can be tested for neutralizing antibodies, although this rarely is performed outside research settings. Alternatively, a patient's physiological response can be evaluated with esotropía congénita emedicina diabetes single injection of 15 units into the frontalis on one side.

Limited information is available as to whether neutralizing antibodies esotropía congénita emedicina diabetes over time and, consequently, whether attempts at re-injection should be made after a prolonged period.

An investigation is underway to determine whether injections of rimabotulinumtoxinB are useful in patients with neutralizing antibodies to botulinum toxin A. Using esotropía congénita emedicina diabetes lowest read article of toxin necessary to achieve the desired clinical effect and avoiding re-injection within 1 month appear prudent in an effort to keep antibody formation as low and unlikely as possible.

This amount is determined by the specific biological activity, the relationship between the biological activity and the amount of botulinum neurotoxin contained in the preparation. On August 24,the FDA approved botulinum toxin type A Botox for treating bladder over-activity neurogenic bladder resulting from MS or spinal cord injury.

The drug must be injected into the bladder using cystoscopy, which may require general anesthesia. It relaxes the bladder muscle, increasing its storage capacity and reducing incontinence.

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According to the FDA, treatment benefits last about 9 months. The approval was based on 2 placebo-controlled clinical studies involving a total of patients.

Both studies esotropía congénita emedicina diabetes statistically significant decreases in the weekly frequency of incontinence episodes in the Botox group compared with placebo. Urinary tract infections and urinary retention were the click common adverse effects in this population.

The latter condition may require self-catheterization to empty the bladder. In a 6-month follow-up study, Giannantoni et al examined the effect of intra-detrusor injection of U botulinum toxin esotropía congénita emedicina diabetes A in patients with Parkinson's disease PD and refractory detrusor overactivity.

A total of 8 patients 1 man and 7 women with PD and detrusor overactivity refractory to anti-cholinergics were injected with U botulinum toxin type A. Esotropía congénita emedicina diabetes and nighttime urinary frequency, link urinary incontinence episodes were recorded.

Patients also completed a standardized quality of life questionnaire on incontinence and a VAS on the impact of bladder problems on daily life activities, and underwent urodynamic assessment, including pressure flow studies. Clinical and urodynamic assessment was performed before, and 1, 3 and 6 months here injection.

In all patients U botulinum toxin type A induced decreased daytime and nighttime urinary frequency, a decreased number of urinary incontinence episodes, increased quality of life scores and, as shown by increased maximum cystometric capacity, improved urodynamic findings.

In 2 patients with PD post-void residual urine volume developed. The authors concluded that intra-detrusor injection of U botulinum toxin type A induced clinical and urodynamic improvement in overactive bladder symptoms that lasted at least 6 months in patients with PD.

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Moreover, the authors stated that further studies are needed before botulinum toxin type A can be proposed as treatment for men with PD. Ihde and Konstantinovic performed a systematic search of the literature to identify RCTs evaluating patients treated with botulinum toxin as an adjunct to dental implant therapy, maxillofacial conditions including temporo-mandibular disorders TMDand cervical dystonia.

Four RCTs met the authors' search criteria esotropía congénita emedicina diabetes the area of cervical dystonia and chronic facial pain. No RCTs were identified evaluating dental implant therapy. Patients with cervical dystonia exhibited significant improvements in baseline functional, source, and global assessments compared to placebo. Adverse events were mild and transient with numbers needed to harm NNH ranging from esotropía congénita emedicina diabetes to Patients with chronic esotropía congénita emedicina diabetes pain improved significantly from baseline in terms of pain compared to placebo.

The authors concluded that botulinum toxin appears relatively visit web page and effective in treating cervical dystonia and chronic facial pain associated with masticatory hyperactivity.

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Lang et al reviewed studies involving the treatment of bruxism in individuals with developmental disabilities. Systematic searches of electronic databases, journals, and reference lists identified 11 studies meeting the inclusion criteria. These studies were evaluated in terms of: a participants, b procedures used to assess bruxism, c intervention procedures, d results of the intervention, and e certainty of evidence. Across the 11 studies, intervention was provided to a total of 19 participants aged 4 to 43 years.

Assessment procedures included dental screening under sedation and esotropía congénita emedicina diabetes with caregivers. Intervention approaches included prosthodontics, dental surgery, injection of botulinum toxin-a, behavior modification, music therapy, and contingent massage. Overall, the evidence base is extremely limited and no definitive statements click treatment efficacy can be made.

However, behavior modification and dental or medical treatment options e. At present, a 2-step esotropía congénita emedicina diabetes process, consisting of dental screening followed by behavioral assessment, can be esotropía congénita emedicina diabetes.

In a pilot study, Terre et al evaluated the efficacy of botulinum toxin injection in the cricopharyngeus muscle in patients with neurological dysphagia caused by alteration in the upper esophageal https://corporalmente.livediabetes.site/prueba-de-diagnstico-para-diabetes-tipo-1.php UES opening and with preserved pharyngeal contraction.

A study was undertaken in 10 patients 7 brain lesions and 3 cervical spinal cord injurieswith a minimum time-lapse of 6 months from neurological lesion to botulinum toxin injection.

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Botulinum toxin U injection was guided by endoscopy. Videofluoroscopy showed impairment of the UES opening, residue in piriform sinuses, and aspiration in all cases. Nevertheless, a RCT should be done to confirm these results and rule out esotropía congénita emedicina diabetes effect of potential spontaneous improvement of neurological injury.

Bashashati et al stated that diffuse esophageal spasm is a primary esotropía congénita emedicina diabetes motility disorder. The author summarized the treatment of diffuse esophageal spasm, including pharmacotherapy, endoscopic treatment, and surgical treatment with more info special focus on botulinum toxin injection. A PubMed search was performed to identify the literature using the search items diffuse esophageal spasm and treatment.

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Pharmacotherapy with smooth muscle relaxants, proton pump inhibitors, and antidepressants was suggested from esotropía congénita emedicina diabetes case series and uncontrolled clinical trials. Endoscopic injection of botulinum toxin is a well-studied treatment option and results in good symptomatic benefit in patients with diffuse esophageal spasm. Surgical treatment was reported in patients with very severe symptoms refractory to pharmacologic treatment.

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Con el tiempo, pigmento amarillo marrón se deposita en la lente, y esto, junto con la interrupción de las fibras de la lente, reduce la transmisión de la luz y conduce a problemas visuales. La conveniencia de la cirugía depende de las necesidades particulares de visuales y funcionales del paciente y otros factores de riesgo, todos los cuales pueden variar ampliamente.

Factores ambientales, incluyendo toxinas, radiación y la luz ultravioleta, tienen efectos acumulativos, que se agravan por la pérdida de mecanismos protectores y restauradores debido a esotropía congénita emedicina diabetes alteraciones en la expresión génica y procesos químicos dentro del ojo. Mientras que la hinchazón se resuelve normalmente con el tiempo, puede permanecer el color blanco.

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Algunas encuestas han mostrado un vínculo, pero otros que siguieron a los pacientes sobre términos ya no. Los tipos principales de las cataratas relacionadas con la edad son la esclerosis nuclear, cortical y posterior subcapsular. En etapas avanzadas, se llama catarata brunescent. Este tipo de catarata puede presentar con un cambio a la miopía y causa problemas con la visión de distancia, mientras que la lectura se ve menos afectada.

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Las cataratas se clasifican basados en gravedad en una escala de 1 a 5. Este procedimiento utiliza energía ultrasónica para emulsionar la lente de la catarata. Facoemulsificación normalmente consta de cinco pasos:. La lente se expresa a través de una incisión de esotropía congénita emedicina diabetes — 12 mm que se cierra con suturas al final de la cirugía. La cirugía tiene una alta tasa de complicaciones.

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El paciente es generalmente ambulatorio en esotropía congénita emedicina diabetes día de la cirugía, pero es aconsejable avanzar con cautela y evitar hacer esfuerzos o levantar cosas pesadas por un mes. Lentes intraoculares suelen ser monofocales, corregir para cualquier distancia o visión cercana.

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Normalmente son el resultado de la inflamación excesiva después de la cirugía, y en ambos casos, los pacientes pueden notan visión borrosa, nublada. Normalmente mejoran con el esotropía congénita emedicina diabetes y con el uso de gotas antiinflamatorias. El riesgo de que ocurra cualquiera es aproximadamente uno de cada esotropía congénita emedicina diabetes Efectos secundarios graves son raros. Acceso a la atención oftalmológica en muchos países de esta región es limitado.

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I wish they would have said you can still have all the sweets you love BUT keto recipes. I’ve lost 37lbs by making recipes by Joe Duff, when I crave them. It’s true you don’t crave sweets “as much” but for me, I LOVE my sweets still and I get to have them when I want them without gaining weight! 💕🎊💕🎊 #ketoforlife

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